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小于1表示峰值为前沿峰值；大于1为拖尾峰。为什么拖尾因子显示为前沿 peak？你需要的峰前面应该有一个小峰，默认的积分方法不把这个小峰算作一个峰，而是把这个小峰和你需要的峰进行积分，是因为积分方法不对吗...《中国药典》规定，测量峰高时，t应在0.951.05之间，0.95以下的峰为前向峰，1.05以上的峰为拖尾峰，你的情况如何。

出现两个峰值。有几种情况，请参考:1。如果两个峰之间的距离非常近，您需要考虑是否是因为您溶解的药物的有机相和流动相不接吻。建议调整你的解决方案。2.它不是异构体，也是对映体，或者因为有些药物是电离的，有些不是，电离的药物会先流出，形成a 前沿峰。建议调节pH值以迫使药物完全电离或完全非电离。3.考虑列的问题。

分离度是指分离度，即两个色谱峰之间的分离程度。不对称:指色谱峰的对称性。如果等于1，说明色谱峰是对称的，正态分布。小于1表示峰值为前沿峰值；大于1为拖尾峰。分离度是两个相邻组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰低宽度之和的一半之比。值越大，分离越多。不对称是一种不对称因素。值为1时，表示色谱峰完全对称。小于1表示延迟，大于1表示拖尾。该值为0.95到1.05。

所以你可以看到两个峰值之间的间隔是不同的。不对称指的是对称因子(或拖尾因子)，是对单个峰的峰形的评价参数。中国药典规定的对称因子在0.95-1.05之间，即左右峰的相异度不大于5%。这两个参数其实只是对你的色谱条件和色谱柱的柱效的一个评价。有些标准规定，结果只有达到一定值才是可信的。

中国药典规定峰高法应在0.951.05之间，0.95以下的峰为正向峰，1.05以上的峰为拖尾峰。你的情况如何？可以上传你的报告吗(截图就行)？放大看，峰平或者后面，当流动相改变时，基线会发生漂移。我不知道怎么了，放大并打开手动集成。你需要的峰前面应该有一个小峰，默认的积分方法不把这个小峰算作一个峰，而是把这个小峰和你需要的峰进行积分。